Телефон для контактов: смотри здесь

Ретинобластома

злокачественная опухоль эмбриональной сетчатки глаза.

Эпидемиология и этиология

Ретинобластома встречается примерно у 1 ребенка на 15000 — 34000 новорожденных детей. Средний возраст пациентов составляет 18 мес, более 80 % заболевших моложе 5 лет. В азиатских государствах заболеваемость в 4 раза выше среди аборигенов, чем среди белого населения. Двустороннее поражение наблюдают у 30% детей, и чаще всего оно связано с семейным наследованием. Сибсы имеют 10— 20% вероятность развития ретинобластомы, если больной ребенок имеет двустороннее поражение, и 1% — при одностороннем. Дети больных, перенесших двустороннюю ретинобластому, в 50% случаев имеют шанс развития этого заболевания. Пациенты с ретинобластомой, особенно наследственного типа, имеют высокий (8%) риск заболеть вторым злокачественным новообразованием (чаще всего опухоли костей) в среднем через 18 лет.

Патогистология и особенности роста

Гистологически ретинобластома проявляется в виде недифференцированных мелких клеток с хорошо окрашенным ядром и скудной цитоплазмой. Большие клетки иногда формируют псевдорозетки, особенно в костномозговых аспиратах.
Типичными являются множественные очаги опухолевого роста на сетчатке. Большинство пациентов погибают от распространения опухоли на ЦНС по зрительному нерву и от гематогенных метастазов (кости, костный мозг).

Далее:

- Диагностика

- Классификация

- Лечение


АИРМЕД © 2007
Все права защищены